도널드 트럼프 미국 대통령이 대럴 스콧(Darrell Scott) 목사를 질병통제예방센터(CDC) 국장 자문위원회의 담배 건강 문제 자문관으로 임명했다. 트럼프 대통령은 스콧 목사가 담배 관련 질병의 부담에 초점을 맞추고, 위해를 줄이는 해결책을 지원하는 동시에 위험한 담배 제품으로부터 미국인을 보호할 방안을 검토하는 데 기여할 것이라고 밝혔다. 스콧 목사의 공적 경력은 주로 종교 지도자 활동, 지역사회 권익 옹호 및 정치 활동을 중심으로 이루어져 왔다.
FDA는 8월 28일 JUUL2 기기와 연초향 및 멘솔향 팟을 허가하여, 허가된 전자담배 제품 수를 48개로 늘렸다. FDA는 성인 흡연자의 완전한 전환을 강조했으며, 멘솔 팟의 경우 6주 전환율이 28.4%~49.3%에 달했다. 이번 결정은 FDA가 무허가 제품에 대한 단속 우선순위를 유지하면서도 PMTA 심사 속도를 높이고, 신청서 적체를 줄이며, 허가된 전자담배 및 니코틴 파우치 제품을 확대하기 위해 노력하는 가운데 나왔다.
2026년 8월 27일 CBS 로스앤젤레스에 따르면, 캘리포니아주 의회가 배터리 일체형 일회용 니코틴 전자담배를 단계적으로 퇴출하는 주 하원 법안 762(AB 762)를 통과시켰다. 개빈 뉴섬(Gavin Newsom) 주지사가 서명할 경우, 해당 제품의 제조 및 수입은 2027년 1월 1일부터 금지되며 이어 2028년 1월 1일부터는 판매가 금지된다. 전자폐기물, 리튬 배터리 화재 및 환경오염에 대한 우려에서 출발한 이번 법안으로 인해 캘리포니아의 합법 전자담배 시장은 충전식, 리필형 또는 교체형 팟(pod) 기기로 더욱 전환될 전망이다.
2026년 8월 26일 자 Free Malaysia Today 보도에 따르면, 말레이시아 보건부 장관 줄키플리 아흐마드(Dzulkefly Ahmad)는 전자담배 제품에 사용되는 액상 니코틴을 독극물 목록(Poisons List)에서 제외한 조치와 관련된 고등법원 판결에 대해 정부의 항소 취하 결정을 설명할 것이라고 밝혔다. 고등법원은 앞서 해당 제외 결정이 비합리적이라고 판결한 바 있다. 줄키플리 장관은 항소 취하가 전자담배 규제를 중단한다는 의미는 아니며, 향후 규제 접근 방식은 기존 법적 체계 하에서 지속될 것이라고 말했다.
2026년 8월 26일 SGST에 따르면, 호주 야당 연합 불법 담배 대책 태스크포스는 불법 담배 시장의 매력도를 낮추기 위해 담배 소비세를 최대 80% 인하할 것을 권고하는 보고서를 발표했다. 보고서는 조직 범죄 집단이 현재 호주 담배 시장의 약 80%를 장악하고 있다고 주장하며, 높은 소비세율로 인해 합법 제품과 불법 제품 간의 가격 격차가 벌어졌다고 지적했다. 이번 권고안은 정책 제안 단계이며, 단속과 규정 준수 및 추가 자원 투입에 집중하고 있는 호주 정부에 의해 채택되지는 않았다.
뉴욕주는 2026년 9월 1일부터 담배 미함유 니코틴 파우치를 포함한 '대체 니코틴 제품'에 담배 제품세를 확대 적용하여 도매가의 75% 세율을 부과한다. 유통업자, 도매상 및 소매상은 8월 31일 오후 11시 59분 기준 보유 제품에 대한 재고 조사를 실시하고 재고세(floor tax)를 납부해야 한다. 베이퍼 제품(Vapor products)은 신규 범주에서 제외되며 소매 가격 기준 20%의 뉴욕주 별도 추가 판매세가 계속 적용된다.
미국 제9순회항소법원은 FDA가 MH Global LLC의 가향 전자니코틴전달시스템(ENDS) 시판 허가 신청을 기각한 결정을 유지했다. 법원은 신청자에게 가향 제품이 연초향 대안보다 더 큰 금연 또는 전환 효과를 제공한다는 점을 입증하도록 요구하는 FDA의 '비교 효능(comparative-efficacy) 프레임워크'가 담배규제기본법(TCA)의 '공중보건 보호에 적합(APPH)' 기준에 부합한다고 판결했다. 또한 법원은 FDA가 해당 프레임워크를 공식적인 예고 및 의견수렴(notice-and-comment) 규칙 제정 절차를 거쳐 수립할 필요는 없었다고 판단했다.
인테르팍스-우크라이나(Interfax-Ukraine)에 따르면, 주요 담배 제조업체들의 의뢰로 시장조사기관 칸타 우크라이나(Kantar Ukraine)가 진행한 연구에서 우크라이나 내 전자담배 제품의 93% 이상이 규제 요건을 완전히 준수하지 않는 것으로 나타났다. 이번 연구는 제품 카테고리, 브랜드 분포 및 소비자 구매 경로를 조사했으며, 팟 시스템(pod system)과 일회용 전자담배가 시장의 주요 부문을 차지하고 오프라인 소매점이 지배적인 구매 경로로 남아있음을 보여주었다. 이러한 조사 결과는 우크라이나 전자담배 시장에서 지속되는 규제 준수 과제를 부각시킨다.
필리핀 관세청 자료에 따르면 2026년 첫 7개월 동안 압수된 불법 궐련 및 전자담배 제품 규모가 약 116억 8,000만 페소에 달해 2025년 연간 총액인 25억 1,600만 페소를 넘어선 것으로 나타났다. 이 수치는 담배 소비세 개혁에 관한 하원 세입위원회 청문회에서 관세청 관계자에 의해 공개되었다. 전자담배 관련 압수액은 약 16억 5,000만 페소였으며, 대부분 마닐라 국제 컨테이너 항만에서 적발되었다. 관세청 관계자들은 불법 담배 거래에 대한 단속을 계속 이어갈 것이라고 밝혔다.
뉴질랜드 보건부 차관 케이시 코스텔로(Casey Costello)는 지난 10년 동안 뉴질랜드 내 합법 담배 판매량이 절반 이상 감소했으며, 2025년 판매량은 전년 대비 20% 이상 감소했다고 밝혔다. 그녀는 불법 담배 유통 증가가 이러한 감소에 영향을 미쳤을 수 있어 담배 판매량 감소가 흡연율 하락을 온전히 반영하지 못할 수 있다고 경고했다. 뉴질랜드 정부는 불법 담배가 공중보건 및 세수에 미치는 영향을 모니터링하는 한편, 담배 및 베이프 소매 단속을 지속적으로 강화할 것이라고 밝혔다.
론 디샌티스 플로리다 주지사는 전자 복지 혜택(EBT) 자금으로 담배 및 전자담배 제품을 구매하는 것을 금지하는 빈곤층 임시 지원(TANF) 혜택 제한 확대를 발표했다. 플로리다주는 TANF 주 계획을 수정하여 연방 정부의 승인을 받기 위해 제출할 예정이다. 플로리다주 관계자들은 이번 제한 조치가 임시 현금 지원 수급 자격이나 수령액에는 영향을 미치지 않으며, 지원금의 사용 방식에만 변화를 주는 것이라고 밝혔다.
미국 식품의약국(FDA)은 2026년 8월 21일 시판 전 담배 제품 신청(PMTA) 경로를 통해 스웨디시 매치 USA(Swedish Match USA)가 제조한 ZYN ULTRA 니코틴 파우치 제품 11종의 판매를 허가했다. 허가된 제품 중 10종은 라벨 표기 니코틴 함량이 9mg이며, ZYN ULTRA Smooth는 11mg으로 허가받았다. 이번 심사는 FDA의 니코틴 파우치 PMTA 파일럿 프로그램을 통해 진행되었다. 이로써 FDA가 허가한 니코틴 파우치 제품은 파일럿을 통한 23종을 포함해 총 43종으로 늘어났다.
테레사 안지뉴(Teresa Anjinho) 유럽 옴부즈맨이 유럽연합 집행위원회 통상총국(DG TRADE)의 담배 업계 대응 및 교류 방식에 대한 조사에 착수했다. 이번 조사는 통상총국과 담배 업계 대표들 사이에 정기적이고 불필요하며 불투명한 접촉이 있었다고 주장하는 한 시민사회단체의 진정에 따른 것으로, WHO 담배규제기본협약(FCTC)에 따른 EU의 의무 준수 여부에 대한 의문이 제기되고 있다. 조사는 현재 진행 중이며, 옴부즈맨은 행정 부실(maladministration)에 대한 판단을 아직 내리지 않았다.
찰리스 홀딩스는 시판 전 담배제품 신청서(PMTA)를 제출한 자사의 파차(PACHA) 전자담배 30개 SKU가 FDA 공식 웹페이지 공개 목록에 잠정 포함 대상으로 확인되었다는 통보를 2026년 6월 23일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 받았다고 밝혔다. 지난 5월 FDA가 발표한 집행 지침에 따라 개설될 해당 웹페이지는 규제 당국이 시판 전 허가 요건 집행을 일반적으로 우선하지 않기로 한 특정 무허가 제품들을 식별하기 위한 것이다. 찰리스는 전년 동기 대비 116% 증가한 380만 달러의 2분기 매출 실적과 함께 이 같은 내용을 공개했다.
2026년 8월 18일 New Straits Times, Free Malaysia Today, CodeBlue의 보도에 따르면, 말레이시아 정부는 전자담배 제품에 사용되는 액상 니코틴의 규제 지위에 관한 고등법원 판결에 대한 항소를 취하했다. 쿠알라룸푸르 고등법원은 지난 5월 15일, 정부가 1952년 독극물법(Poisons Act 1952)상 관리 대상 독극물 목록에서 액상 니코틴을 제외하기로 한 결정이 불합리하며 독극물위원회(Poisons Board)와의 적절한 협의 없이 내려진 것이라고 판결한 바 있다. 이번 항소 취하로 정부의 항소 절차는 종료되었으나, 니코틴 전자담배 제품의 향후 규제 프레임워크는 여전히 논의 중에 있다.
러시아는 2026년 8월 20일부터 전자담배 및 관련 니코틴 제품을 '전략 물자' 체계에 포함시킵니다. 8월 19일 발표된 TVP 월드(TVP World)의 보도에 따르면, 신규 지정 품목에는 전자담배, 전자 흡연 기기, 전자담배 액상 및 니코틴 염이 포함됩니다. 범죄 성립 요건이 모두 충족되고 물품 가액이 10만 루블(약 1,000유로)을 초과할 경우, 해당 제품을 러시아 세관 국경 또는 기타 유라시아경제연합(EAEU) 회원국과의 국경을 넘어 불법 이동시킨 개인은 최대 5년의 징역형에 처해질 수 있습니다.
2026년 8월 19일 더 매리타임 익스큐티브(The Maritime Executive)에 따르면, 호주 국경수비대(ABF)와 중국 해관총서 밀수단속국이 공조하여 호주를 겨냥한 국제 불법 담배 밀수 네트워크를 와해시켰다. 8월 20일 ABF가 발표한 정보에 따르면, 지속적인 정보 공유와 협력을 통해 112개의 해상 운송 컨테이너를 조사했으며 그중 91개에서 불법 담배가 발견되었다. 당국은 6,000만 개비 이상의 궐련 담배와 60킬로그램의 각련을 압수했으며, 이는 미납 관세 9,200만 호주 달러(A$) 이상에 해당한다. 중국에서는 해당 네트워크에 연루된 혐의를 받는 60명 이상이 체포되었다.
도널드 트럼프 미국 대통령이 식품의약국(FDA)을 이끌 차기 수장으로 백악관 보건정책 보좌관인 하이디 오버턴(Heidi Overton)을 낙점했다고 블룸버그 통신이 사안에 정통한 관계자를 인용해 보도했다. 오버턴은 현재 백악관에서 보건정책을 담당하고 있으며, 이전에는 미국우선주의정책연구소(America First Policy Institute)에서 고위직을 역임했다. 상원 인준을 통과할 경우, 그녀는 수개월간 고위직 교체로 혼란을 겪은 FDA를 이어받게 된다. FDA는 전자담배, 의약품, 백신 및 식료품 공급의 상당 부분을 포함하여 미국 소비자 지출의 약 5분의 1에 달하는 제품군을 규제하는 기관이다.
영국과 아일랜드에서 진행된 다수의 JTI 지원 연구에 따르면 불법 담배가 소비자 접점 및 지역 시장 전반에서 여전히 쉽게 목격되는 것으로 나타났다. 영국 내 JTI 연구에 따르면 응답자의 31%가 불법 담배 제품을 권유받은 적이 있다고 답했다. 아일랜드 에니스(Ennis) 지역에서 JTI의 의뢰로 진행된 빈 갑 조사(Empty Pack Survey)에서는 수거된 담뱃갑 표본 중 63%에 아일랜드 납세필증이 부착되어 있지 않은 것으로 확인됐다. 이번 결과는 불법 담배 시장 규모에 대한 정부의 공식 추정치가 아닌 업계 조사 결과이지만, 불법 거래에 대한 규제 당국과 합법 소매업체, 담배 제조사들의 지속적인 우려를 부각하고 있다.
2026년 10월 시행 예정인 영국의 전자담배세(VPD)를 앞두고 소매업체들이 제품군별 영향 분석에 나서고 있다. 영국 소매업체 Vape HQ가 발표한 신규 용량 기반 과세 체계에 따른 가격 변동 추산에 따르면, 100ml 숏필(shortfill) 액상 가격은 약 12.99파운드에서 39.39파운드로 203% 상승할 수 있는 반면, 2ml 프리필드 팟 전자담배 키트는 5.99파운드에서 6.52파운드로 약 9% 인상되는 데 그칠 것으로 나타났다. 이번 추산은 용량 기준 세금 구조가 제품 카테고리별로 불균등한 비용 부담을 초래함을 보여준다.