제품 | CrossBar 20K 13mL 대용량 일회용 전자담배 4종, 펜실베이니아 ENDS 디렉토리 등재…최대 20,000퍼프 사양

2Firsts

펜실베이니아주 법무장관실이 공개한 기록에 따르면, Blue Nine LLC 명의로 등록된 CrossBar 20K 일회용 전자담배 4종이 펜실베이니아주 전자 니코틴 전달 시스템(ENDS) 디렉토리에 포함되었다.

펜실베이니아주는 2026년 10월 19일부터 디렉토리 기반 판매 규제 단속을 시작했다. 2Firsts가 10월 18일 자 디렉토리를 검토한 결과, 15개 일회용 전자담배 품목을 포함해 총 163개 제품이 확인되었으며, 이 중 4개가 CrossBar 20K 제품군이었다.

13mL의 액상 저장 용량과 최대 20,000회 흡입이 가능하다는 광고를 내세운 CrossBar 20K는 디렉토리에 등재된 기존의 저용량 일회용 제품들과 확연히 구별되었다.

13mL 액상 용량, 2,000mAh 배터리 및 0.9Ω 메시 코일

펜실베이니아주 법무장관실이 공개한 패키징 문서에 따르면, CrossBar 20K 기기는 50mg/mL 농도의 니코틴 액상 13mL와 함께 2,000mAh 배터리 및 0.9Ω 메시 코일을 탑재하고 있다.

해당 브랜드는 이 기기를 충전식 비리필형(non-refillable) 일회용 제품으로 설명하며 기기당 최대 20,000퍼프를 광고하고 있다.

4종의 기기는 모두 납작한 바디 디자인을 공유하며, 전면에는 CrossBar 브랜딩이, 상단에는 마우스피스가 위치해 있다.

패키징 전면에는 “20,000 PUFFS”, “13ML”, “2000mAh” 문구가 눈에 띄게 표시되어 있다. 측면 패널에는 니코틴 농도, 배터리 용량, 액상 용량, 코일 저항값 등의 정보가 제공된다.

광고된 20,000퍼프 수치는 제조업체의 주장이다. 검토된 자료에서는 독립적인 성능 테스트 결과가 확인되지 않았다.

CrossBar 웹사이트에는 5개입 소매 팩이 표시되어 있으며 도매 문의 옵션이 제공된다. 다만 일괄적인 권장 소비자가격은 공개되어 있지 않다.

연초 및 멘솔 라벨로 분류된 4종 제품

펜실베이니아주 디렉토리에 명시된 CrossBar 20K 제품 4종은 Butterscotch Tobacco, Raspberry Wafer Tobacco, Blue Razz Ice Menthol, Miami Mint Menthol이다.

연초(Tobacco) 라벨 제품에는 버터스카치와 라즈베리 웨이퍼 명칭이 포함되어 있으며, 멘솔 라벨 제품에는 베리, 쿨링 및 민트 관련 설명이 사용되었다.

비록 4개 제품이 연초 또는 멘솔로 분류되어 있지만, 일부 명칭에는 과일, 캔디 또는 디저트 관련 표현도 포함되어 있다. 패키징에는 완전한 향료 배합 성분이 공개되지 않았다.

4종의 제품은 공개된 하드웨어 사양이 모두 동일하며, 플레이버 명칭, 패키징 색상 및 UPC 식별번호에서만 차이를 보인다.

뉴욕 디자인과 일본산 향료 강조한 패키징

CrossBar 20K 패키징에는 액상 성분으로 글리세롤, 니코틴염, 프로필렌 글리콜 및 착향료가 기재되어 있다.

또한 패키징에는 “Designed in New York”, “E-liquid flavoring originated from Japan”, “Tendered with love in the USA”라는 문구가 적혀 있다.

과거 FDA 담배 제품 등록 및 등재 기록을 통해 CrossBar의 미국 내 사업 운영에 관한 추가 정보를 확인할 수 있다.

2Firsts가 이전에 입수한 FDA 제품 등재 데이터에는 전자담배 제품 8종과 벌크 액상 제품 4종을 포함해 과거 CrossBar 제품 기록 12건이 포함되어 있었다.

2026년 10월 22일 자 FDA 시설 등록 데이터에서는 과거 CrossBar 제품과 연계된 기업인 Romo LLC와 관련된 켄터키주 런던 소재의 시설이 확인되었다.

FDA 시설 식별번호(FEI) 3014467785로 등록된 이 시설은 제조, 라벨 부착, 포장 및 보관 활동을 수행한다고 보고했다.

현행 FDA 요건에 따르면, 미국 내 담배 제품 제조 관련 시설은 시설을 등록하고 제품 목록을 제출해야 한다. 2026년 6월 FDA는 기존 규정 하에서 동일한 의무를 적용받지 않던 해외 담배 제품 제조업체로 등록 및 제품 등재 요건을 확대할 것을 제안했다.

뉴욕 디자인과 일본산 향료라는 문구는 과거 미국의 제조시설 등록 기록과 함께, 해당 브랜드가 제품 소개에서 미국 및 일본과의 연관성을 강조하고 있음을 보여준다.

과거 등록 기록에는 신형 13mL CrossBar 20K 기기의 제조 장소가 명시되어 있지 않다. 최종 조립 장소, 액상 충전 시설 및 부품 공급망은 아직 확인되지 않았다.

펜실베이니아주 15개 일회용 등록 품목 중 독보적인 CrossBar

CrossBar 20K의 등재는 펜실베이니아주 ENDS 디렉토리의 구성 특성상 특히 주목할 만하다.

2Firsts가 10월 18일 자 명단을 분석한 바에 따르면, 등재된 163개 제품은 7개 제조업체와 관련되어 있었다.

일회용 카테고리에는 15개 제품이 포함되었는데, CrossBar 20K 제품 4종, NJOY DAILY 및 DAILY EXTRA 제품 4종, e Cig 4 Inmate 제품 7종이었다.

CrossBar 20K는 해당 카테고리에서 13mL 액상 저장 용량, 납작한 디바이스 폼팩터, 최대 20,000퍼프 광고 사양을 갖춘 유일한 시리즈였다.

이에 비해 NJOY DAILY 일회용 기기 1개의 액상 용량은 약 0.9mL이다. CrossBar 20K의 13mL 용량은 이보다 약 14.4배 더 크다.

또한 CrossBar 기기는 1.8mL Vuse Alto 팟이나 0.7mL JUUL 팟 1개보다 훨씬 더 많은 액상을 담고 있다.

이 수치는 실제 니코틴 전달량이나 제품 수명이 아닌 기기 또는 팟당 액상 용량을 비교한 것이다.

펜실베이니아 디렉토리에 포함된 다른 주요 브랜드로는 British American Tobacco(BAT)의 Vuse, Altria Group의 NJOY, Japan Tobacco Group의 Logic, 그리고 JUUL 등이 있었다.

Geek Bar, RAZ, Lost Mary와 같이 현재 인기 있는 일회용 브랜드들은 10월 18일 자 디렉토리에서 제외되어 있었다.

10월 8일, 데이브 선데이(Dave Sunday) 펜실베이니아주 법무장관은 2025년 법률 제57호(Act 57 of 2025)에 대한 집행이 10월 19일부터 시작될 수 있다고 발표했다.

주정부의 단속 지침에 따르면 디렉토리에 미등재된 전자담배 제품을 판매하거나 판매 목적으로 진열한 소매업체, 도매업체 및 수입업체는 제품당 최초 500달러의 민사 과태료를 부과받을 수 있다. 반복 위반 시 과태료 인상, 라이선스 정지 또는 취소, 미등재 제품 압류 처분을 받을 수 있다.

따라서 이번 CrossBar 20K 4종의 등재는 디렉토리에 이름을 올리지 못한 다른 대용량 일회용 제품들과 비교할 때 펜실베이니아 시장 접근성 측면에서 뚜렷한 입지를 제공한다.

주정부 디렉토리 등재가 미국 식품의약국(FDA)의 연방 차원 시판 허가를 의미하는 것은 아니다.

1.3mL에서 13mL로: 과거 PMTA 신청과의 불분명한 연관성

CrossBar 20K의 등재는 해당 브랜드의 초기 제품과 최신 기기 간의 규제 관련 연관성에 대한 의문도 불러일으키고 있다.

2026년 10월 22일 발표된 2Firsts 특별 보도에 따르면, 과거 1.3mL 액상 용량의 CrossBar 전자담배 및 Romo LLC와 관련된 기록이 확인되었다.

해당 초기 제품들은 주로 연초 및 멘솔 계열 설명이 붙어 있었으며, 2020년으로 거슬러 올라가는 담배 제품 시판 전 허가 신청(PMTA) 이력을 보유하고 있었다.

이에 비해 신형 CrossBar 20K 기기는 초기 제품의 10배에 달하는 13mL의 액상을 담고 있으며, 기기 형태 및 광고된 사용 사양에서도 상당한 차이를 보인다.

공개된 주정부 디렉토리 기록에 따르면, 일부 최신 13mL CrossBar 제품은 2025년부터 Blue Nine LLC 등의 법인 명의로 미국 주별 디렉토리에 나타나기 시작했다.

펜실베이니아주의 2025년 법률 제57호는 FDA 시판 허가 및 요건을 충족하는 특정 과거 PMTA 제출을 포함하여 디렉토리 등재를 위한 여러 경로를 규정하고 있다.

등재 자격 경로 중 하나는 기타 법정 조건을 전제로 2016년 8월 8일까지 출시되어 2020년 9월 9일까지 PMTA가 제출된 제품을 대상으로 한다.

FDA 절차상 신청자는 추가 정보나 특정 제품 특성 변경 사항을 통해 심사 대기 중인 PMTA를 수정(amend)할 수 있다. 또한 신청서 소유권 이전을 위한 절차도 마련되어 있다.

그러나 FDA Form 4057a에 따르면 기존 PMTA에 신제품을 추가하기 위해 수정 신청을 활용할 수는 없으며, 추가 제품에 대해서는 신규 신청이 필요하다.

이전에 2Firsts와 인터뷰한 PMTA 규정 준수 전문가 Mr. K는 수정 신청과 신청 소유권 이전이 CrossBar의 제품 변화 과정에서 살펴볼 만한 가능한 메커니즘이라고 지적했다.

현재 공개된 기록으로는 CrossBar 20K에 두 메커니즘 중 어느 쪽이 적용되었는지 입증되지 않았다. 또한 과거 1.3mL 제품과 신형 13mL 기기가 동일한 PMTA 제출 건의 적용을 받는지 여부도 확인되지 않았다.

업계 시각

펜실베이니아주의 ENDS 디렉토리가 2026년 10월 본격적인 단속 단계에 돌입함에 따라, 주 차원의 등재 여부가 현지 소매 및 유통망 접근에 중요한 요소가 되었다.

CrossBar 20K의 13mL 용량과 최대 20,000회 흡입 광고 사양은 주 디렉토리의 대부분을 차지하는 전통적인 팟 시스템 및 소형 일회용 기기들과 뚜렷한 차별점을 이룬다.

해당 브랜드의 과거 FDA 제품 등재, 미국 시설 등록, 그리고 패키징에 명시된 뉴욕 디자인 및 일본산 향료 관련 문구는 제품 이미지 구축과 공급망 이력에 관한 단서를 제공한다.

과거 제품과 신형 CrossBar 제품 간의 규제상 연관성은 여전히 풀리지 않은 상태다. 그럼에도 불구하고 13mL 사양의 CrossBar 20K 4종이 펜실베이니아 디렉토리 등재를 확보함으로써, 해당 시리즈는 주내 대용량 일회용 전자담배 시장에서 독보적인 입지를 점하게 되었다.

표지 이미지: 펜실베이니아주 법무장관실.